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主營(yíng)：原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動(dòng)子篩選
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植物原位雜交在遺傳育種方面的應(yīng)用主要包括：
檢測(cè)物種或品種特異性：通過(guò)植物原位雜交技術(shù)可以檢測(cè)出不同物種或品種之間基因表達(dá)的差異，從而為物種或品種特異性研究提供依據(jù)。
遺傳育種：通過(guò)植物原位雜交技術(shù)可以檢測(cè)到不同品種之間基因表達(dá)的差異，從而為遺傳育種提供重要的參考信息。例如，通過(guò)將特定的外源基因?qū)氲街参锛?xì)胞中，然后利用原位雜交技術(shù)檢測(cè)該基因在植物細(xì)胞中的位置和表達(dá)情況，為遺傳育種提供重要的參考信息。
以菌落原位雜交為例：對(duì)分散在若干個(gè)瓊脂平板上的少數(shù)菌落（100-200）進(jìn)行篩選時(shí)，可采用該方法。將這些菌落歸并到一個(gè)瓊脂主平板以及已置于第二個(gè)瓊脂平板表面的一張纖維素濾膜上。經(jīng)培養(yǎng)一段時(shí)間后，對(duì)菌落進(jìn)行原位裂解。主平板應(yīng)貯存于4℃直至得到篩選結(jié)果。
將少數(shù)菌落轉(zhuǎn)移到纖維素濾膜上
（1） 在含有選擇性的瓊脂平板上放一張纖維素濾膜。
（2） 用無(wú)菌牙簽將各個(gè)菌落先轉(zhuǎn)移至濾膜上，再轉(zhuǎn)移至含有選擇性但未放濾膜的瓊脂主平板上。應(yīng)按一定的格子進(jìn)行劃線接種（或打點(diǎn)）。每菌落應(yīng)分別劃線于兩個(gè)平板的相同位置上。后，在濾膜和主平板上同時(shí)劃一個(gè)含有非重組質(zhì)粒的菌落。
（3） 倒置平板，于37℃培養(yǎng)至劃線的細(xì)菌菌落生長(zhǎng)到0.5-1.0mm的寬度。
（4） 用已裝防水黑色繪圖墨水的針頭穿透濾膜直至瓊脂，在3個(gè)以上的不對(duì)稱(chēng)位置作標(biāo)記。在主平板大致相同的位置上也作上標(biāo)記。
（5） 用Parafilm膜封好主平板，倒置貯放于4℃，直至獲得雜交反應(yīng)的結(jié)果。
（6） 裂解細(xì)菌，按本段下面所述方法，使釋放的DNA結(jié)合于纖維素濾膜。
植物原位雜交的應(yīng)用包括：
研究基因表達(dá)：通過(guò)觀察熒光信號(hào)的位置和數(shù)量，可以確定目標(biāo)基因在植物組織中的表達(dá)模式和位置。
染色體定位：將目標(biāo)基因與染色體中的特定位置進(jìn)行比較，可以確定目標(biāo)基因在染色體中的位置和分布。
基因：通過(guò)原位雜交技術(shù)，可以確定目標(biāo)基因的序列和位置，植物組織原位雜交，為基因提供重要的參考信息。
檢測(cè)物種或品種特異性：通過(guò)原位雜交技術(shù)可以檢測(cè)出不同物種或品種之間基因表達(dá)的差異，從而為物種或品種特異性研究提供依據(jù)。
遺傳育種：通過(guò)原位雜交技術(shù)可以檢測(cè)出不同品種之間基因表達(dá)的差異，從而為遺傳育種提供重要的參考信息。
溫馨提示：以上是關(guān)于植物組織原位雜交-武漢貝科新肽的詳細(xì)介紹，產(chǎn)品由武漢貝科新肽科技有限公司為您提供，如果您對(duì)武漢貝科新肽科技有限公司產(chǎn)品信息感興趣可以聯(lián)系供應(yīng)商或者讓供應(yīng)商主動(dòng)聯(lián)系您 ，您也可以查看更多與化學(xué)試劑相關(guān)的產(chǎn)品！
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