問

分子泵在未點火的情況下自己停了，再抽真空時分子泵的轉速到600左右時就再也上不去了，什么原因?

答

1、真空顯示有多少?是不是有漏?或者分子泵軸承有問題了?

2、的可能是哪里漏氣了，如果不行，趕緊聯(lián)系廠家吧！否則，分子泵壞了可麻煩了！

問

2、會不會是鹽的干擾問題，海水樣品中的鹽濃度超高的，不過應該不會偏離太大，正負應該在10%左右吧，太大就要看你的內標液配置是否有問題了，還有可能是樣品污染問題，很多方面呢，自己把每一步可能出現(xiàn)的問題逐步排除一下，應該能找出原因的。

問

今天開機后點火，總是剛點著就滅了，一直點不著!

答

1、將氣壓力調大一點，把錐和炬管從裝一次。

2、可能是氣不純，也可能是錐沒有裝好。

3、一是點火過程中的真空度不夠，如果，真空沒有問題，看看電壓，你的輸入電壓與儀器內調試電壓看差別大不大，如果超過10V點火就不是很順利。

4、可能真空有問題的說或者是炬管之類的內有較少存液。

問

MS的穩(wěn)定時間究竟有多長，4小時以后，Cu的濃度3PPb變?yōu)?0PPb，重質量數(shù)變化不大，輕質量變化大，特別是Cu。大家出現(xiàn)過這種情況嗎?

答

1、ICP-MS長期穩(wěn)定性還不錯，驗收時2小時的5種元素的計數(shù)RSD<3%你測的Gu的濃度增大，是不是你的樣品溶液有所變化呢?

2、錐的問題。

3、如出現(xiàn)此現(xiàn)象，可將錐取出清洗或換新錐。

為了使 ICP-MS 質譜儀能夠準確地分析樣品，需要進行適當?shù)臉悠非疤幚?，需要進行適當?shù)臉悠非疤幚?，以將待測元素從基體中電離出來，并將其轉化為易于電離的形式。常用的前處理方微波括濕法消解、干法灰化、微波消解等。

濕法消解是將樣品與酸或堿等試劑混合，在高溫下進行消解，以將待測元素從基體中分離出來。干法灰化是將樣品在高溫下進行灰化，以將待測元素從基體中分離出來。微波消解是將樣品在微波爐中進行消解，以將待測元素從基體中分離出來。

在進行樣品前處理時，需要注意以下幾點：

選擇適當?shù)那疤幚矸椒ǎ焊鶕?jù)樣品的性質和待測元素的性質，選擇適當?shù)那疤幚矸椒ā?/p>

控制樣品的量和濃度：樣品的量和濃度會影響 ICP-MS 質譜儀的分析結果，因此需要控制樣品的量和濃度，以保證分析結果的準確性。

避免污染：在進行樣品前處理時，需要避免污染，以保證分析結果的準確性。

控制消解溫度和時間：消解溫度和時間會影響 ICP-MS 質譜儀的分析結果，因此需要控制消解溫度和時間，以保證分析結果的準確性。

進行空白對照實驗：在進行樣品前處理時，需要進行空白對照實驗，以保證分析結果的準確性。

總之，為了使 ICP-MS 質譜儀能夠準確地分析樣品，需要進行適當?shù)臉悠非疤幚?，以將待測元素從基體中分離出來，并將其轉化為易于電離的形式。在進行樣品前處理時，需要注意選擇適當?shù)那疤幚矸椒ā⒖刂茦悠返牧亢蜐舛?、避免污染、控制消解溫度和時間、進行空白對照實驗等。

查看儀器狀態(tài)欄和報警信息：儀器的控制界面上通常會顯示狀態(tài)欄和報警信息，這些可以提供關于故障或異常的初步線索。

回顧近期操作記錄：檢查近的操作記錄，包括樣品處理、參數(shù)設置等，看是否有異常操作或變化。

檢查氣源和氣源壓力：確保氣源供應正常，氣源壓力在合適的范圍內。

檢查樣品引入系統(tǒng)：檢查、毛細管等部件是否堵塞或有泄漏。

檢查真空系統(tǒng)：確保真空泵正常工作，電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀廠家，真空度是否達到要求。

重新校準和校正：嘗試進行儀器的校準和校正，以排除測量誤差。

清洗和維護：對可能受污染的部件進行清洗，如離子源、接口等。

重啟儀器：有時候，簡單地重啟儀器可能會解決一些臨時的故障。

參考儀器手冊：查閱儀器的操作手冊和故障排除指南，尋找針對特定故障的解決方案。

聯(lián)系技術支持：如果自己無法解決問題，及時聯(lián)系儀器制造商的技術支持團隊，他們可以提供的指導和維修服務。