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動(dòng)物組織原位雜交-武漢貝科新肽(圖)

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原位雜交技術(shù)(In situ hybridization,ISH)是分子生物學(xué)、組織化學(xué)及細(xì)胞學(xué)相結(jié)合而產(chǎn)生的一門新興技術(shù),始于20世紀(jì)60年代。1969年美國耶魯大學(xué)的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖體基因探針與其卵母細(xì)胞雜交,將該基因進(jìn)行定位,與此同時(shí)Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相繼利用同位素標(biāo)記核酸探針進(jìn)行了細(xì)胞或組織的基因定位,動(dòng)物組織原位雜交,從而創(chuàng)造了原位雜交技術(shù)。自此以后,由于分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展,特別是20世紀(jì)70年代末到80年代初,分子、質(zhì)粒和噬菌體DNA的構(gòu)建成功,為原位雜交技術(shù)的發(fā)展奠定了深厚的技術(shù)基礎(chǔ)。

植物組織原位雜交是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù),它可以用來研究植物基因的表達(dá)和調(diào)控。該技術(shù)利用DNA探針與目標(biāo)組織中的RNA或DNA結(jié)合,從而確定目標(biāo)基因的表達(dá)模式和位置。本文將介紹植物組織原位雜交的原理、步驟和應(yīng)用。

原理

植物組織原位雜交的原理是利用DNA探針與目標(biāo)組織中的RNA或DNA結(jié)合,從而確定目標(biāo)基因的表達(dá)模式和位置。DNA探針是一段已知序列的DNA分子,可以與目標(biāo)RNA或DNA的互補(bǔ)序列結(jié)合。在組織原位雜交中,DNA探針通常標(biāo)記有熒光染料或性同位素,以便于檢測(cè)。

植物原位雜交的應(yīng)用包括:

研究基因表達(dá):通過觀察熒光信號(hào)的位置和數(shù)量,可以確定目標(biāo)基因在植物組織中的表達(dá)模式和位置。

染色體定位:將目標(biāo)基因與染色體中的特定位置進(jìn)行比較,可以確定目標(biāo)基因在染色體中的位置和分布。

基因:通過原位雜交技術(shù),可以確定目標(biāo)基因的序列和位置,為基因提供重要的參考信息。

檢測(cè)物種或品種特異性:通過原位雜交技術(shù)可以檢測(cè)出不同物種或品種之間基因表達(dá)的差異,從而為物種或品種特異性研究提供依據(jù)。

遺傳育種:通過原位雜交技術(shù)可以檢測(cè)出不同品種之間基因表達(dá)的差異,從而為遺傳育種提供重要的參考信息。

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