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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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原位雜交第三天
1） 用1ml含10％熱滅清的MABT溶液置換溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mlMABT置換，湖北原位雜交，25分鐘，再用1mlMABT溶液置換，一小時以上，后用1mlMABT溶液置換，25分鐘。
2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置五分鐘。
3）將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中，吸去staining buffer，加上300ul BM Purple AP Substrate(底物，用之前加5mM左旋米唑)，十六孔板外面包上錫箔紙以避光，避免搖動，室溫下顯色。
4）每隔一小時觀察胚胎是否開始顯色
5）將顯色完全的胚胎中的底物吸出，植物染色體原位雜交，用PBST洗兩三次后加上4％多聚甲醛固定，拍照。
6）4C冰箱保存。
原位雜交技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域
原位雜交技術(shù)在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)和工業(yè)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。在醫(yī)學(xué)方面，原位雜交技術(shù)可用于檢測癌細胞、病毒和細菌等致病微生物，幫助醫(yī)生制定的診斷和方案。在農(nóng)業(yè)方面，熒光原位雜交，原位雜交技術(shù)可用于基因定位、品種鑒定和遺傳育種等領(lǐng)域，提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。在工業(yè)方面，原位雜交技術(shù)可用于檢測基因工程產(chǎn)品中的外源DNA，保證產(chǎn)品的安全性和穩(wěn)定性。
植物染色體原位雜交是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù)，它可以用來研究植物基因組的結(jié)構(gòu)和功能。該技術(shù)利用DNA探針與目標DNA序列的互補性結(jié)合，GISH，通過熒光或性標記來檢測目標DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。
植物染色體原位雜交技術(shù)的基本原理是將DNA探針標記上熒光或性同位素，然后將其與目標DNA序列進行雜交。在雜交過程中，探針與目標DNA序列互補結(jié)合，形成穩(wěn)定的雙鏈DNA分子。隨后，通過熒光或性同位素探測技術(shù)，可以檢測到目標DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。
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第2年
