醫(yī)療器械生產工藝分享。
一、一次性無菌醫(yī)療器械、植入性醫(yī)療器械生產工藝繁多。
二、體外診斷試劑的部分生產工藝:
2.1,血清基質質控品生產工藝,http://-/Download-86.html;
2.2,生化試劑主要生產工藝,http://-/Download-85.html;
2.3,酶聯(lián)產品主要生產工藝,http://-/Download-84.html;
2.4,膠體金法主要生產工藝,http://-/Download-83.html;
2.5,化學發(fā)光法主要生產工藝,http://-/Download-82.html;
2.6,常見的體外診斷試劑的生產、檢驗設備清單,http://-/Download-79.html;
醫(yī)療器械CMP車間空調總體要求:空氣凈化調節(jié)系統(tǒng)向潔凈室(區(qū))輸送潔凈空氣,以控制和調節(jié)潔凈室(區(qū))內的溫度、濕度、新鮮空氣量、靜壓差、塵埃數(shù)、菌落數(shù)等環(huán)境參數(shù)。各級別潔凈度的空氣凈化處理一般應采取初效、中效、過濾器三級過濾??諝鈨艋{節(jié)系統(tǒng)設計時應合理布置送風口和回風口。送風、回風和排風的啟閉應聯(lián)鎖,系統(tǒng)的開啟程序為先開送風,再開回風和排風機,關閉時聯(lián)鎖程序應相反?;仫L口必須有初效過濾器,以防止在關閉風機時,外界空氣中的塵埃倒灌入潔凈室(區(qū))。空氣凈化調節(jié)系統(tǒng)新風口處應無障礙物、粉塵及有害氣體,保證空氣清新,流通。初、中效過濾器的濾材應視情況定期清洗,晾干后可重復使用;過濾器如發(fā)現(xiàn)風速降至低限,微生物實驗室定制裝修公司推薦,經清洗或更換初、中效過濾器后風速仍不能提高,或出現(xiàn)無法修補的滲漏應予以更換。匯龍凈化一般設計空調內置臭氧發(fā)生器進行全空間無死角滅菌(比紫外燈好)。
設備要求
(1)企業(yè)的生產設備、工藝裝備(工藝裝備常包括機械切削加工中的夾具、注塑工藝的模具、電子設備調試時的調試臺、零件運輸過程中的容器或保護裝置等)、監(jiān)視和測量裝置應與產品的生產要求相適宜。
(2)潔凈區(qū)內使用的生產設備應完整良好,不應有漏油、漏氣、漏水等現(xiàn)象,不應對潔凈區(qū)造成污染。對容易產生塵埃的生產材料或設備應有相應的防塵和防擴散措施。潔凈區(qū)內使用的全部設備與工藝裝備等正常運轉時不能降低潔凈區(qū)的潔凈度。
(3)安裝在潔凈區(qū)內的設備,除滿足產品品種、生產規(guī)模及其生產工藝參數(shù)要求外,還應布局合理,便于操作、維修和保養(yǎng),應符合潔凈環(huán)境控制的要求,具有防塵、防污染措施,結構簡單、噪音低、運轉不發(fā)塵。對于不平整的表面,或傳動結構,或暴露在外的部件,宜采用不銹鋼或其他符合凈化車間要求的材料進行裝飾性處理,以防設備在運行中影響環(huán)境的潔凈度。
(4)與物料或產品直接接觸的設備、工藝裝備及管道表面應無毒、耐腐蝕,不與物料或產品發(fā)生化學反應和粘連,應無死角并易于清洗、消毒或滅菌。
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