毒理學試驗用消毒產品樣品的規(guī)定
(1)受試樣品必須是按照既定的生產工藝和配方進行規(guī)范化生產的消毒產品,其成分和濃度與實際生產和銷售的相同。
(2)提供受試樣品與毒性有關的物理、化學性質的資料,山東消毒產品模擬現場,以及消毒劑的配方、主要成分的化學結構和含量、pH值等,消毒產品模擬現場價格,但植物成分組配的消毒劑可不提供化學結構。
(3)進行安全性毒理學評價用受試物
消毒產品毒理學實驗評價程序
消毒劑安全性毒理學評價,可分為4個階段。
(1)一階段 (急性毒性試驗、皮膚刺激試驗和黏膜刺激試驗)
1)急性經口毒性試驗
2)急性吸入毒性試驗
3)皮膚刺激試驗
4)急性眼刺激試驗
5)陰1道黏膜刺激試驗
6)皮膚變1態(tài)反應試驗
(2)第二階段 (亞急性毒性試驗和致突變試驗)
(2)第二階段 (亞急性毒性試驗和致突變試驗)
1)亞急性毒性試驗
2)致突變試驗
① 體外哺乳動物細胞基因突變試驗 (體細胞基因水平,體外試驗)
L5178Y 細胞基因突變試驗
V79 細胞基因突變試驗
②體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 (體細胞染色體水平,體外試驗)
③小鼠骨1髓嗜多染紅細胞微試驗 (體細胞染色體水平,消毒產品模擬現場試驗,體內試驗)
④哺乳動物骨1髓細胞染色體畸變試驗 (體細胞染色體水平,體內試驗)
特別注意
1.醇類消毒產品醇類有效成分需要大于60%才可上市銷售。
2.乙醇消毒液原料應當符合GB26373-2010《乙醇消毒劑衛(wèi)生要求》且乙醇含量為70%-80%才可上市銷售。
鑒于此應眾多客戶所求,消毒產品模擬現場試驗價格,微譜準備了很多與此疫情相輔助的針對性成分分析技術分享給大家。
消毒產品成分分析
醇類消毒產品 雙胍類消毒產品 季銨鹽類消毒產品 含氯消毒產品 案例譜圖匯總 儀器保障支持
樣品前處理從進樣到測試完全標準化、自動化,避免人工操作造成誤差。
大型儀器每臺都有專人維護,確保分析儀器規(guī)范化使用,減少人為操作產生的數據誤差。
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